三清儀器干燥箱在制藥行業(yè)中的應(yīng)用

隨著社會(huì)的快速發(fā)展，人們對(duì)藥品的要求越來越高。西歐國家雖然有先進(jìn)的工藝技術(shù)和設(shè)備，但由于他們對(duì)環(huán)保的要求以及勞動(dòng)力的工資都很高，致使運(yùn)行成本太高而使這些國家很難維持原料藥和中間體的持續(xù)，所以現(xiàn)在已逐步形成國外制藥企業(yè)向發(fā)展中國家投資辦廠的趨勢(shì)。
      
      GMP的藥品規(guī)范中明文規(guī)定，所有制藥設(shè)備都必須符合GMP要求，必須做到該設(shè)備能原位清洗和原位滅菌。設(shè)備在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中要做到對(duì)藥品*二次污染。針對(duì)這一要求，我們對(duì)低能耗無菌噴霧干燥設(shè)備采用正壓式干燥過程。進(jìn)入塔內(nèi)的熱空氣中0.5u的塵粒不超過10個(gè)/升。工作溫度可以為0--150℃，采用三流式噴嘴。汽液接觸良好，霧化均勻，符合無菌操作要求。由于汽霧接觸良好，干燥時(shí)間短，干燥強(qiáng)度可達(dá)到7公斤（水）/m3•時(shí)左右。
      
      為在制藥過程中更好地降低成本，提高效率，降低工人勞動(dòng)強(qiáng)度，根據(jù)國外的技術(shù)資料，在2000年自行開發(fā)了過濾、洗滌、干燥“三合一”設(shè)備。該設(shè)備能在一個(gè)密封容器內(nèi)完成過濾、洗滌（抽濾）、干燥三道工序，同時(shí)替代過濾及干燥設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)全封閉、全過程的連續(xù)操作，更適應(yīng)于無菌要求的產(chǎn)品及有毒產(chǎn)品的。
      
      在過濾階段，使結(jié)晶體和母液分離，在加壓式真空條件下進(jìn)行操作。通過S型攪拌漿的刮平使濾餅更為平整和壓實(shí)，使固液分離效果更好。在容器內(nèi)設(shè)有特殊旋轉(zhuǎn)噴淋裝置，使清洗液均勻分布于容器內(nèi)，可實(shí)現(xiàn)容器內(nèi)部的清洗和物料的清洗，通過攪拌漿葉的旋轉(zhuǎn)和升降，使濾餅和清洗液混合更均勻，使?jié){狀懸濁液濾餅得到充分洗滌。抽濾后的濾餅由攪拌漿逐層刮松加熱整個(gè)筒體、底盤、漿葉刮松物料，打開側(cè)出料器，通過漿葉的推動(dòng)從罐壁側(cè)面的出料口自動(dòng)卸料。

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